Um estudo clínico tem como objetivo testar um medicamento que ainda está sendo desenvolvido, para que se observe a reação no organismo, possíveis efeitos colaterais, grau de segurança e tolerância dos indivíduos quanto ao novo medicamento.

Participar de um estudo clínico não é uma tarefa difícil, mas leva algum tempo para você ter certeza de que se encaixa com os critérios exigidos e de que entende tudo o que está envolvido em sua participação. Afinal, cada pesquisa clínica tem necessidades e instruções exclusivas para os participantes. Isso inclui o objetivo do estudo, requisitos de elegibilidade, detalhes sobre o plano de tratamento e período de tempo necessário para o estudo.

Conheça as fases do recrutamento de um participante de pesquisa clínica:

Primeira fase

Na primeira fase, o primeiro passo é encontrar um estudo que seja do seu interesse. Alguns estudos exigem que você tenha uma determinada condição ou doença, enquanto outros exigem pessoas saudáveis. Você pode pesquisar estudos abertos  do Centro de Pesquisas Méderi e avaliar os seus critérios no próprio site. Caso você se interesse, é necessário entrar em contato e terá mais informações para se inscrever e seguir com a pesquisa.

Segunda fase

Após o processo de inscrição e a avaliação do perfil do potencial do participante, você receberá uma confirmação através do e-mail cadastrado. Por isso, é muito importante que os seus dados do cadastro estejam corretos.

Terceira fase

Nesta fase, o centro clínico entrará em contato. Você receberá algumas perguntas de triagem para ter certeza de que é compatível e se continuará na próxima fase. 

Quarta fase

Caso seja um voluntário escolhido para seguir na pesquisa, o Centro Clínico marcará uma  consulta presencial para conhecê-lo e assim, solicitar que você faça um exame físico e outros exames adicionais. Esta é também a etapa em que você pode fazer perguntas aos profissionais de saúde sobre o estudo, possíveis efeitos colaterais e benefícios.

Quinta fase

Se todas as condições forem preenchidas, você começa a participar de uma parte prévia do estudo e conta com o acompanhamento dos médicos, fase que é conhecida como “screening”. Ah! É bem importante saber que você pode mudar de ideia sobre a sua participação no estudo, a qualquer momento, isso faz parte dos direitos do participante de pesquisa.

Ao participar de uma pesquisa clínica como voluntário,  o indivíduo terá direitos assegurados como: a privacidade – direito garantido de anonimato, autonomia, você pode sim, desistir a qualquer momento, esclarecimento – o participante deve ser informado sobre todos os procedimentos, recusa inócua – podendo mudar de ideia sobre seu consentimento à pesquisa, informação sobre o estudo, indenização e ressarcimento em gastos relacionados a consultas e exames, acesso ao investigador e ao CEP, e salvaguarda de integridade, ou seja, a saúde do indivíduo vem em primeiro lugar.

A participação de voluntários nos estudos de pesquisas clínicas é de extrema importância para descobrir novos procedimentos a serem utilizados em tratamentos de diversas doenças. 

O Instituto Méderi está sempre conduzindo projetos de pesquisa com medicamentos e contando com voluntários conscientes sobre a importância e o seu papel na ciência. 

Se você deseja ser um voluntário e conhecer melhor o processo de triagem das pesquisas, fale conosco por meio de nossas redes sociais, pelo WhatsApp: (54) 98432-7885 ou pelos contatos: (54) 3581-1831, ou voluntarios@bioservsmo.com.br .

Os estudos realizados pelo Instituto Méderi são liberados pela Anvisa, Comissão Nacional de Ética em Pesquisa, e cumprem todas as normas e requerimentos internacionais.